silla y escalera

18 de diciembre de 2010

"Ponte en mi lugar"

Con este título, Eginaren Eginez (Asociación de personas con discapacidad física de Álava) está promoviendo una campaña de sensibilización, que tiene por objetivo dar a conocer los lugares accesibles y los que no lo son, o presentan problemas, en Vitoria-Gasteiz.

La actividad central de esta campaña ha consistido en colocar durante una noche pegatinas (PDF) verdes, rojas y anaranjadas en toda la ciudad. Las verdes señalan los lugares accesibles, las rojas los no accesibles y las anaranjadas hacen referencia al trabajo realizado por Eginaren Eginez en sus más de 30 años de andadura.

La campaña cuenta con un sitio web en castellano (ponteenmilugar.eu) y en euskera (jarrinirelekuan.eu), en el que entre otras secciones, puede encontrarse un mapa que señala los lugares accesibles en verde y los no accesibles en rojo. Asimismo, otra sección describe las características de los lugares no accesibles; hay también un blog, una galería de imágenes, varios vídeos y un formulario para enviar denuncias sobre el tema.

La presentación de la campaña ha sido recogida hoy por el Diario de Noticias de Álava:


12 de diciembre de 2010

Jornadas: 'Derechos de ciudadanía y autonomía personal: Viviendas Accesibles'

Los próximos días 15 y 16 de diciembre tendrán lugar en Vitoria-Gasteiz las jornadas "Derechos de ciudadanía y autonomía personal: Viviendas Accesibles", organizadas por Eginaren Eginez (Asociación de Personas con Discapacidad Física de Álava).

DÍAS: 15 y 16 de diciembre
HORA: de 7 a 9 de la tarde
LUGAR: Salón de Actos, Casa del Cordón, C/ Cuchillería 24

Ponentes:

  • Miércoles, 15 de diciembre: Guillermo Treku Andonegui, letrado. "La accesibilidad en las comunidades de propietarios. Vías legales y afectaciones a propiedades privadas".
  • Jueves, 16 de diciembre: Jabier Odriozola, ingeniero en Tecnologías de Apoyo de Adom. lacasaaccesible. "Autonomía personal: soluciones en el entorno domiciliario":
  1. Desplazamiento funcional en el entorno construido. Entrar y salir de casa.
  2. Comunicación, seguridad y confort en la vivienda. 
  3. Transferencias. Paso de cama-inodoro-silla. Soluciones económicas para el baño adapatado en construcciones antiguas y cuartos de baños pequeños.
Hoja de inscripción (PDF)
Jornadas "Derechos de ciudadanía y autonomía personal: Viviendas Accesibles"

3 de diciembre de 2010

Una buena noticia en este Día Internacional de las Personas con Discapacidad

El Gobierno Vasco ha anunciado hoy que a partir de enero pondrá en marcha un nuevo modelo de tarjeta de aparcamiento para personas con movilidad reducida, que dificulta su falsificación.

Es una buena noticia, ya que hace tiempo que se estaba solicitando alguna medida, ante el aumento de las tarjetas falsificadas y del uso fraudulento de tarjetas auténticas (este último problema parece que no se solucionará con esta nueva tarjeta).

Es una buena noticia, pero no entiendo por qué tienen que esperar a hoy para hacerla pública. ¿Qué es el Día Internacional de las Personas con Discapacidad? Vale. Pero, incluso desde el punto de vista de la "propaganda institucional", creo que sería más efectivo demostar que trabajan todo el año por mejorar las condiciones de las personas con diversidad funcional, en lugar de centrarse en estos días tan dados al "escaparatismo".

He leído la noticia en la edición para el País Vasco de El Mundo:

Tráfico | Por las quejas durante los últimos años

Nueva tarjeta de estacionamiento para discapacitados que evitará malos usos

  • Hay entre 3.500 y 4.000 plazas reservadas en los distintos municipios
El Gobierno Vasco distribuirá a partir de enero un nuevo modelo de tarjeta de estacionamiento para discapacitados que evitará que usuarios no autorizados puedan utilizarla de forma fraudulenta.

El Departamento de Asuntos Sociales ha explicado este viernes que la nueva tarjeta surge por las numerosas quejas recibidas en los últimos años, tanto por parte de las personas afectadas, como de organizaciones de discapacitados, ayuntamientos, servicios sociales y policías locales, que alertaron de que se estaban produciendo falsificaciones o cesiones a familiares y allegados de este documento.

Tras recordar que hay entre 3.500 y 4.000 plazas reservadas en los distintos municipios para que aparquen coches de discapacitados, el Gobierno Vasco ha indicado que los cambios introducidos tratan de evitar fraudes y facilitar la labor de las personas que controlan el estacionamiento.
En la nueva tarjeta el icono que identifica a las personas discapacitadas está elaborado con un material holográfico sobre un fondo más oscuro y brillante que el actual, lo que dificultará su reproducción.

Además incluye un número de serie que personaliza cada tarjeta, y al que, adicionalmente, cada ayuntamiento podrá incorporar su propio número de registro.
El viceconsejero de Asuntos Sociales, Fernando Fantova, ha puesto de relieve que el uso fraudulento de estas tarjetas por parte de personas no titulares supone, además de una vulneración de la normativa de tráfico, "una falta grave de civismo y de respeto hacia las personas que realmente necesitan las plazas de estacionamiento restringido".

El Departamento de Asuntos Sociales ha editado 12.000 nuevas tarjetas de estacionamiento para que en el plazo de un año los beneficiarios puedan canjearlas por las viejas en los ayuntamientos vascos.

19 de noviembre de 2010

Vota al proyecto de ARENE para "Misión LipDub"

¡¡¡Vota al proyecto de ARENE para el programa de televisión de ETB2 "Misión LipDub"!!!

Pincha en este enlace y vota por ARENE:


Solamente tienes que buscar el proyecto de ARENE, poner tu nombre y tu dirección de correo electrónico,  y votar.

Es muy sencillo y con tu voto contribuirás a que formemos parte de "Misión LipDub", un programa de ETB2 a través del cual podemos hacer realidad uno de nuestros objetivos.

¡¡¡AYÚDANOS A CONSEGUIRLO!!!

¡¡¡TU VOTO ES IMPORTANTE!!!!

Gracias por tu voto y por difundir este mensaje.

17 de noviembre de 2010

El flashmob de ARENE en El Correo

Como anunciaba en una entrada anterior, ayer se publicó hoy se ha publicado en la edición alavesa de El Correo un reportaje sobre el flashmob que tuvo lugar el lunes en Vitoria-Gasteiz con motivo del Día de las Enfermedades Neuromusculares.

Hoy aparece el reportaje y varias fotografías en la web del diario, con el título "Bailando bajo la lluvia".

16 de noviembre de 2010

Breve: un par de buenas noticias sobre discapacidad

  1. Europa diseña un nuevo plan de ayuda a los discapacitados
  2. Tres Cantos implanta una tarjeta de aparcamiento "inteligente" para discapacitados

15 de noviembre de 2010

Flashmob en Vitoria-Gasteiz por la investigación de las Enfermedades Neuromusculares

Con motivo de la celebración del primer Día de las Enfermedades Neuromusculares (EENN), la asociación ARENE (Asociación de Enfermos Neuromusculares de Álava) ha organizado esta tarde un flashmob, con el lema "Muévete con nosotros - Mugi zaitez gurekin", y con el objetivo de dar a conocer la necesidad de investigar sobre las EENN.



A pesar de que la lluvia y el frío no nos han abandonado, más de un centenar de personas nos hemos reunido a las 20:00 junto a El Corte Inglés de Vitoria (que, por cierto, no ha ayudado en nada, por lo que no le pongo ni el enlace).

Tras bailar la coreografía preparada para la ocasión, Peio López de Muniain, concejal de Asuntos Sociales del Ayuntamiento de Vitoria-Gasteiz, ha sido el encargado de leer un comunicado manifiesto que recoge las reivindicaciones de este Día de las Enfermedades Neuromusculares.


Al acto ha acudido el periodista de El Correo Joseba Fiestras, acompañado de un fotógrafo. Así que atent@s mañana a las últimas páginas de la edición alavesa de El Correo, que igual salimos con foto y todo:


Por cierto, al llegar a casa nuestra gata Saki se ha unido a la causa:

Día de las Enfermedades Neuromusculares

Publicado hoy en el Servicio de Información sobre Discapacidad:

Unas 50.000 personas padecen enfermedades neuromusculares en España

Europa Press (15/11/2010)

Unas 50.000 personas padecen enfermedades neuromusculares en España, un grupo de cerca de 300 patologías diferentes, aunque parecidas entre sí, que carecen de tratamientos efectivos, en la mayoría de los casos, y de centros de referencia que permitan dar una atención equitativa y de calidad a sus afectados en todo el territorio nacional.

Así lo ha señalado a Europa Press el coordinador del Grupo de Estudio de Enfermedades Neuromusculares de la Sociedad Española de Neurología (SEN), Alfonso López de Munain, con motivo este lunes del Día de las Enfermedades Neuromusculares.

Según el doctor López de Munain, las neuromusculares son patologías que afectan al músculo, al nervio, a su unión y a la médula, en algunos casos. La más conocida, por afectar a niños, es la distrofia de Duchamp y en adultos, la más frecuente es la Enfermedad de Steiner.

"Muchas se parecen e individualizarlas para realizar un diagnóstico preciso a veces no es tarea fácil, incluso para los expertos", reconoce este especialista.

"Por esto --cuenta-- una de las principales necesidades de estos pacientes es que se les facilite el acceso a las pruebas diagnósticas, ya que no se realizan en todos los hospitales y, al no existir centros de referencia, sólo pueden acudir a centros donde determinados neurólogos tienen años de experiencia acumulada en su tratamiento".

SIN UN CENSO DE PACIENTES

Otro de los principales problemas de este colectivo es que carece de un censo de pacientes con el que cuantificar el problema, un avance que, según este doctor, "facilitaría la tarea de incluir en la agenda pública las necesidades de este colectivo, junto a las de pacientes con enfermedades 'más mediáticas', como el Parkinson o el Alzheimer".

Los tratamientos eficaces para curar estas enfermedades son "escasos", sobre todo para las patologías neuromusculares con base genética. Científicos de todo el mundo han trabajado los últimos 20 años para encontrar fármacos pero, dice, "está costando mucho".

"Hasta hace poco desconocíamos los genes implicados en este tipo de enfermedades. Ahora conocemos, por ejemplo, los que están implicados en la distrofia de Duchamp y se está trabajando en la búsqueda de tratamientos, con sustitución de genes y terapias de RNA. Sin embargo, está costando mucho lograrlos", explica.

No obstante, apuesta por seguir invirtiendo en investigación, no sólo para mejorar la calidad de vida de estos pacientes, también para evitar los altos costes que supondría comprar nuevos fármacos --cuando se encuentren-- si no hemos participado en su descubrimiento.

En este sentido, el doctor López de Munain ha puesto como ejemplo lo que ya cuesta tratar a los 35 pacientes que en España sufren la enfermedad de Pompe: unos 300.000 euros anuales por caso.

"En sólo ocho años, la inversión en farmacia que ha necesitado este colectivo de 35 pacientes asciende a los 30 millones de euros. Con el crecimiento diagnóstico esperado para la próxima década, que implicaría la aparición de entre tres y cuatro casos nuevos, la factura de este medicamento--que se dispensaría a 70 personas-- podría rondar los 21 millones de euros anuales por caso", ha apuntado.

"INVESTIGAR ES CARO, NO HACERLO MÁS"

Así, dice, "invertir en investigación puede ser caro, pero no hacerlo lo es muchísimo más". "Cuando se encuentren tratamientos para otras enfermedades neuromusculares, si no hemos participado en su descubrimiento y elaboración, habrá que gastar aún más".

"Al menos con los actuales mecanismos financieros de la sanidad pública, el sistema no podría hacerse cargo de estos fármacos", anota este experto, con 30 años de experiencia en la sanidad pública.

Además, el doctor López de Munain aboga por que las administraciones públicas practiquen "una discriminación positiva" con este tipo de pacientes, que tienen dificultades motrices pero, asegura, "no necesitan migajas de empleo, sino formación y un acceso privilegiado a la función pública".

"Sin una discriminación positiva para su integración sociolaboral, que bien podría hacerse en la administración pública, están abocados a recibir pensiones no contributivas toda su vida. Por este motivo, animo a que el empleo público de ejemplo de integración", concluyó.

31 de octubre de 2010

Y los que lo tienen muchas veces lo incumplen...

Publicado hoy en el diario Deia:

Tres de cada diez municipios vascos carecen de plan de accesibilidad

UNA TREINTENA DE AYUNTAMIENTOS CUMPLIÓ ESTOS DOS ÚLTIMOS AÑOS ESA OBLIGACIÓN LEGAL

VASCO PRESS - Domingo, 31 de Octubre de 2010 - Actualizado a las 04:44h.

GASTEIZ. Tres de cada diez ayuntamientos vascos carece de un plan de accesibilidad para mejorar los accesos de los discapacitados físicos o psíquicos con problemas de movilidad a los espacios y edificios de uso público. La elaboración de estos planes es una obligación establecida por la Ley para la Promoción de la Accesibilidad del País Vasco.

Este texto legal, aprobado en 1997, establece en su artículo 13 que las administraciones públicas deberán realizar planes cuatrienales de accesibilidad en los que incluir un catálogo de todos los edificios y espacios exteriores de uso público que necesitan adaptarse a las condiciones de accesibilidad establecidas en la norma, las medidas correctoras que se van a llevar a cabo y el presupuesto disponible para ejecutarlas.

El Gobierno vasco acompaña esta disposición legal con la puesta en marcha de programas de subvenciones a los ayuntamientos, instituciones menores y asociaciones privadas sin ánimo de lucro y de utilidad pública para que elaboren los citados planes estratégicos. El programa de ayudas del ejercicio 2010 cuenta con una dotación económica de casi 2,4 millones de euros.

Pues bien, según el informe anual del Consejo vasco para la Promoción de la Accesibilidad, todavía tres de cada diez ayuntamientos de Euskadi carece de un plan de este tipo. Un total de 182 municipios con 1,9 millones de habitantes disponen de uno, pero 68 corporaciones con una población de cerca de 218.000 habitantes carecen de él.

16 de octubre de 2010

15 de noviembre, Día Nacional de las Enfermedades Neuromusculares


El próximo 15 de noviembre se celebrará en España el primer Día Nacional de las Enfermedades Neuromusculares.

Con ese motivo la ASEM (Federación Española de Enfermedades Neuromusculares) y la Fundación Isabel Gemio han rodado un corto, en el que participan varios rostros conocidos de la cultura para dar su apoyo a la investigación científica sobre enfermedades neuromusculares.

Aquí os dejo el trailer de ese corto:

24 de septiembre de 2010

Nuevo avance en la investigación sobre distrofias musculares

Leído en Servicio de información sobre discapacidad:

Versión reducida de un gen podría ayudar a curar tipo de distrofia muscular

EFE (23/09/2010)


La versión reducida de un gen humano asociado a una forma de distrofia muscular podría ayudar a tratar esa enfermedad, según un estudio publicado hoy que muestra cómo el gen reparó el tejido muscular de un ratón de laboratorio.

Las distrofias musculares comprenden más de 30 trastornos genéticos que causan la pérdida de masa muscular progresiva, con síntomas de diferente severidad y progresión, y derivan en una discapacidad crónica en niños y adultos.

Aunque de momento no hay cura conocida, se sabe que muchas de ellas tienen una causa genética y se están investigando varios tratamientos de terapia génica para sustituir las proteínas defectuosas que causan estas enfermedades.

Una de las variantes es la disferlinopatía, una rara forma de distrofia muscular de herencia recesiva causada por la falta de disferlina.

La disferlina es una proteína que se localiza en la membrana de la fibra muscular y juega un papel clave en la reparación y regeneración de los músculos después de una lesión y que podría ser muy útil en la terapia génica.

Esta terapia se realiza mediante la inserción de un gen normal en el genoma para reemplazar el gen anormal que causa la enfermedad

Para transportar el gen a las células operativas del paciente es necesario utilizar un vector, que suele ser un virus (adenovirus) modificado genéticamente para que lleve el ADN humano normal.

El problema hasta ahora ha sido que el gran tamaño de la proteína disferlina ha hecho imposible "empaquetarla" para introducirla en un vector de adenovirus para su posible uso en terapia génica.

Pero el doctor Martin Krahn del Hôpital d'Enfants de la Timone en Marsella (Francia) y su equipo ha descubierto en una paciente de 44 años con disferlinopatía moderada una versión reducida de la disferlina.

Esta proteína "mini" podría ayudar a eludir las limitaciones de tamaño del vector de adenovirus y utilizarse en la terapia génica para aliviar los síntomas asociados con el trastorno en humanos.

Según explican en el estudio publicado en la revista Sciencie Translational Medicine, este gen era tres veces más pequeño que la proteína normal y lo utilizaron para insertarlo en un vector de adenovirus que fue inyectado en ratones con deficiencia de disferlina.

El equipo comprobó que los ratones tratados con el vector adenovirus respondieron bien a las "mini-proteínas" y sus fibras musculares fueron reparadas de manera eficiente, lo que indica que la "mini-dierlina" mantiene al menos parte de su función crítica.

Los científicos señalan que la "mini-disferlina" funciona sólo parcialmente pero estos resultados sientan las bases para orientar la terapia de este tipo de distrofia muscular con la terapia génica.

12 de septiembre de 2010

Menos mal que el edificio era "accesible"

Publicado en ideal.es el 10 de septiembre (¡gracias, Pedro!):

Celebran un juicio en la calle en Jaén porque un discapacitado no pudo entrar

Coches mal aparcados en la Audiencia Provincial impedían el acceso en silla de ruedas a un joven

10.09.10 - 01:58 - J. E. POVEDA | JAÉN.

El tribunal del juzgado de Primera Instancia número 6 de Jaén, dedicado a asuntos de Familia, se tuvo que constituir en la calle. El magistrado José Antonio Lucini debía valorar si el joven de 19 años Álvaro Alcalde Gutiérrez, que sufre una parálisis cerebral severa que le paraliza todo el cuerpo, debe o no ser declarado incapaz, para que sus padres ejerzan la tutela de sus derechos. Sin embargo, Álvaro no pudo entrar al Palacio de Justicia de la calle Arquitecto Berges. Coches de trabajadores de la administración de Justicia mal aparcados se lo impidieron. Y tuvo que ser el juez quien bajara a la calle.

La Junta de Andalucía, titular del inmueble, asegura que se trata de un edificio «adaptado». El acceso por la puerta principal para un discapacitado es imposible, pues hay dos tramos de escaleras. Pero hay otro acceso, por el patio, en el que se ha habilitado una rampa. Una vez dentro del edificio por esta puerta hay planta llana hasta el ascensor, así que entrando por ahí se puede llegar a todas las salas de vistas del Palacio. Sin embargo, el miércoles la familia Alcalde se encontró con un obstáculo tras otro, de forma que fue imposible llegar al juzgado.

Carrera de obstáculos

Antonio Alcalde y su hijo tenían cita a las 12,45 con el juez. Veinte minutos antes llegaron a la calle Arquitecto Berges con un coche adaptado. El primer obstáculo fue que la zona de aparcamientos reservada en el acceso principal estaba ocupada por completo. Los guardias civiles que hacen puerta lograron despejar el acceso para que pudiera estacionar el vehículo del discapacitado. Finalmente lo lograron. Y Álvaro pudo pasar al patio de la Audiencia, camino de la rampa. Pero había coches de funcionarios mal aparcados que bloqueaban el acceso a la rampa. Tan sencillo como que no cabía una silla de ruedas en el hueco que habían dejado. «Había que mover todos los coches aparcados en el patio para desbloquearlo», han llegado a decir fuentes de los juzgados consultadas ayer. Así que la única opción viable fue que si Álvaro no podía bajar al tribunal, que fuese el tribunal quien bajase hasta Álvaro.

El juez Lucini, el secretario judicial y un funcionario bajaron a la calle y procedieron a la valoración de incapacidad del joven. «El tribunal se puede constituir en cualquier lugar de la cuidad de Jaén, no sólo en el juzgado. Es algo que está previsto en las leyes. Y lo hizo con todos los requisitos para hacer la valoración», han dicho las fuentes judiciales consultadas.

Derechos

Antonio Alcalde, padre de Álvaro, ha lamentado que «aún en un edificio adaptado, no se respeten las rampas para discapacitados. Mucho reservar sitio para que aparquen los jueces y los funcionarios, pero no se tiene cuidado que se respeten los derechos de los discapacitados. Digo yo que mi hijo no será el único que tenga que ir a los juzgados».

Alcalde protesta porque lo de ayer no es un episodio aislado: «Nos pasa continuamente. Las zonas de paso y aparcamiento para discapacitados no se respetan, no hay conciencia para eso. Tenemos una plaza de discapacitado junto a la casa. A mí me han llegado a dejar notas diciéndome que ya les gustaría a ellos tener aparcamiento reservado en la puerta de casa. No es un lujo. Es un derecho».

La familia se ha puesto en contacto con la federación de discapacitados Fejidif para que se tomen las medidas oportunas y las quejas lleguen a las instancias competentes. Tras el mal trago, la familia quiere «que no vuelva a ocurrir con otra persona».

11 de septiembre de 2010

Manifiesto IV Marcha por la Visibilidad de la Diversidad Funcional

Tras varios meses de inactividad en este blog, vuelvo a la carga (aunque sea de forma esporádica) para traer aquí el texto del Manifiesto IV Marcha por la Visibilidad de la Diversidad Funcional que, organizada por el Foro de Vida Independiente, tiene lugar esta tarde en Madrid, a partir de las 18:00.

Para toda la gente que no pueda desplazarse a la marcha, o que no se haya enterado a tiempo de la misma (por ejemplo, al leer este tardío mensaje), existe la posibilidad de mostrar su adhesión a las reivindicaciones del Manifiesto a través de la Marcha Virtual:

http://www.forovidaindependiente.org/marcha_virtual_2010


[Via Foro de Vida Independiente]

Madrid, 11 de septiembre de 2010

Una vez más volvemos a Madrid para hacernos visibles ante los ojos y las mentes de otros.

No estamos aquí todos los que somos, pero somos el reflejo de todos los ausentes; de todas las personas ubicadas en los extremos de la exclusión social por la fuerza de una mentalidad segregadora que sigue presente en nuestra sociedad.

Una sociedad en la que las personas con diversidad funcional no cabemos como sujetos de derechos en igualdad de oportunidades con el resto de la ciudadanía. En muchas ocasiones somos tratados, contra nuestra voluntad, como objetos mercantiles (materia prima de residencias) o susceptibles de beneficencia.

Este papel marginal que se nos ofrece contrasta con nuestras necesidades y deseos que son comunes a los de cualquiera.

¡Queremos vivir dignamente! ¡Dignidad en la Diversidad! ¡DIVERTAD!

Quienes nos manifestamos gozosamente hoy no somos muy diferentes de usted, querido conciudadano. Somos hombres y mujeres con diversidad funcional porque solemos funcionar de manera distinta a la mayoría: en silla de ruedas, con un bastón y perro guía,… incluso se nos puede ver con ojos achinados, mirada ausente, o expresándonos en lengua de signos con nuestras manos..., pero no se engañe; somos mucho más de lo que se ve, como le ocurre a usted.

Somos PERSONAS que:

  • Tenemos sentimientos, pensamientos y anhelos propios.
  • Aspiramos a vivir nuestras vidas en base a nuestras propias decisiones.
  • Nos gusta sentirnos respetados y respetadas.
  • Nos gusta la libertad y queremos asumir nuestras responsabilidades.
  • Nos gusta vivir en nuestro entorno próximo.
  • Nos gusta viajar y/o tener la posibilidad de desplazarnos adonde queramos.
  • Nos gusta estar en las aulas ordinarias en el colegio.
  • Nos gusta trabajar en los mismos lugares que las demás personas.
  • Nos gusta amar y ser amados, amadas, tener hijos, hijas y formar familias.

En definitiva, formamos parte de la diversidad humana y queremos ser iguales en derechos y deberes. Siguiendo el camino de otros colectivos que reclamaron la igualdad dentro de la diversidad, asumimos nuestra responsabilidad con relación al estado de cosas que hoy nos discrimina y por eso volvemos a estar hoy aquí.

  • Exigimos que la sociedad nos garantice los apoyos necesarios para poder llevar una vida en igualdad de oportunidades.
  • Exigimos la presencia de nuestros hijos e hijas en los centros ordinarios de educación, sin restricciones en los recursos que precisen, para educar en libertad y para que sus compañeros y compañeras sin diversidad funcional tengan el privilegio de formarse a su lado, también más libres, en diversidad.
  • Exigimos que la ley nos preserve de la violencia en todas sus manifestaciones y, especialmente, la que sufrimos en centros de educación especial y residencias.
  • Exigimos los servicios de asistencia personal para cuantos no deseen vivir institucionalizados (en casa o en residencias) y a cambio hacerlo en donde libremente decidamos.
  • Exigimos un futuro con acceso al empleo ordinario y no segregado, obteniendo iguales salarios a iguales empleos.
  • Exigimos el derecho a la libre circulación, sin restricciones de accesos y recursos, por todo el Estado, como cualquier ciudadano y ciudadana libre, sin que los impuestos que pagamos se vean empleados en restringir nuestra libertad.
  • Exigimos que, en pleno siglo XXI, las diversidades física, mental, sensorial o intelectual, no sigan viéndose como un lastre para la sociedad.
  • Exigimos políticas y medidas verdaderamente comprometidas. Hechos y no palabras. No queremos leyes sobre papel mojado.
  • Exigimos acción contra la discriminación.
  • Exigimos cañas y no peces, instrumentos para decidir y no servicios enlatados.
  • Exigimos el estricto cumplimiento de la Convención Internacional de la ONU sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad, que desde el 3 de mayo de 2008 forma parte del ordenamiento jurídico español.
  • Exigimos dignidad y libertad, que las vidas de todos los seres humanos tengan el mismo valor, con igualdad de oportunidades y pleno respeto a los derechos humanos...

¡Exigimos DIVERTAD!

¡Derechos Humanos Ya!

¡Divertad! ¡Divertad! ¡Divertad!

¡Nada sobre nosotros sin nosotros!

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